医薬品・医療機器等安全性情報報告制度への より積極的な取組みについて
2018年6月20日
標記につきまして、具体的な実施手順等を整備することを目的とした資料（実施手順等の 作成のための手引き）を日本薬剤師会が作成しましたのでお知らせします。 ・「医薬品・医療機器等安全性情報報告制度への より積極的な取組みにつ […]
副作用報告実施手順等の作成のための手引きについて
2018年6月20日
標記の手順書につきまして、日本薬剤師会が手引きを作成しましたので お知らせします。 日本薬剤師会文書「副作用報告実施手順等の作成のための手引きについて」 ・本文（PDF形式） ・本文（Word形式） ・別紙（PDF形式）
医薬品の安全使用のための業務手順書（2017.12.7版）
2018年5月17日
医薬品の安全使用のための業務手順書（記載例)（2017.12.7） 医薬品の安全使用のための業務手順書（空白）（2017.12.7）
20180511情37_新たに薬事・食品衛生審議会において公知申請に関する事前評価を受けた医薬品の適応外使用について／薬生薬審発0427第4号・薬生安発0427第3号
2018年5月14日
日本薬剤師会より標記の件につきまして、 通知がありましたので、お知らせいたします。>>PDF