#医薬品情報
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- 2025.09.22 着信文書 20250922情101_セミプリマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドライン（非小細胞肺癌）の作成及び最適使用推進ガイドライン（子宮頸癌）の一部改正について
- 2025.09.22 着信文書 20250922情100_アテゾリズマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドラインの作成及び最適使用推進ガイドラインの一部改正について
- 2025.09.19 着信文書 20250919情99_新医薬品の再審査期間の延長について
- 2025.09.18 着信文書 20250918業229_一般用医薬品のリスク区分の変更及び医薬品の区分等表示の変更に係る留意事項について
- 2025.09.17 着信文書 20250917情96_新医薬品等の再審査結果令和7年度（その5）について
- 2025.09.11 着信文書 20250911情93_新医薬品等の再審査結果令和7年度（その3・その4）について
- 2025.09.10 着信文書 20250910情92_「使用上の注意」の改訂について
- 2025.09.05 着信文書 20250905業205_「医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律第36条の7の規定に基づき厚生労働大臣が指定する一般用医薬品の区分について（案）」の御意見の募集の開始について
- 2025.09.05 着信文書 20250905業204_「厚生労働大臣が指定する要指導医薬品の一部を改正する告示（案）」等の御意見の募集の開始について
- 2025.09.04 着信文書 20250904業203_一般名処方マスタの更新について