• • 2019.12.27 新着情報 20191226業369_医薬品医療機器等法上の効能・効果等の変更に伴う留意事項の一部改正について
  • 2019.12.27 新着情報 20191226業375_抗PD-1抗体抗悪性腫瘍剤及び抗PD-L1抗体抗悪性腫瘍剤に係る最適使用推進ガイドラインの策定に伴う留意事項の一部改正について
  • 2019.12.27 新着情報 20191226情140_新医薬品等の再審査結果令和元年度（その6）について／薬生薬審発1219第2号
  • 2019.12.27 新着情報 20191226情141_ペムブロリズマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドライン（腎細胞癌等）の作成及び最適使用推進ガイドライン（非小細胞肺癌等）の一部改正について／薬生薬審発1220第7号
  • 2019.12.27 新着情報 20191226情142_アベルマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドライン（腎細胞癌）の作成及び最適使用推進ガイドライン（メルケル細胞）の一部改正について／薬生薬審発1220第3号
  • 2019.12.25 新着情報 20191220業348_令和元年12月12日付けで薬価基準に収載された後発医薬品の安定供給に係る対応について
  • 2019.12.25 新着情報 20191220業350_令和元年度「一般用医薬品の適正使用の一層の推進に向けた依存性の実態把握と適切な販売のための研究」に関するアンケート調査へのご協力について（お願い）
  • 2019.12.25 新着情報 20191220情137_電子お薬手帳サービスの統合について（その2）
  • 2019.12.25 新着情報 20191220情138_新医薬品等の再審査結果令和元年度（その5）について／薬生薬審発1211第6号
  • 2019.12.25 新着情報 20191223業359_ヒト化抗ヒトIgEモノクローナル抗体製剤に係る最適使用推進ガイドラインの策定に伴う留意事項について