• • 2022.01.07 新着情報 20220106情186_特例承認に係る医薬品に関する特例について／事務連絡
  • 2022.01.07 新着情報 20220106情187_厚生労働省「厚生科学審議会医薬品医療機器制度部会」緊急時の薬事承認の在り方等に関するとりまとめについて
  • 2022.01.07 新着情報 20220106業373_抗PD-1抗体抗悪性腫瘍剤に係る最適使用推進ガイドラインの策定に伴う留意事項の一部改正について
  • 2022.01.06 新着情報 20220106情182_新医薬品等の再審査結果令和3年度（その6）について／薬生薬審発1224第2号
  • 2022.01.06 新着情報 20220106情183_ニボルマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドライン（原発不明癌）の作成について／薬生薬審発1224第8号
  • 2022.01.06 新着情報 20220106情184_ペムブロリズマブ(遺伝子組換え)製剤の最適使用推進ガイドライン(子宮体癌)の作成について／薬生薬審発1224第12号
  • 2022.01.04 新着情報 20211227業363_カルバマゼピン製剤及びバルプロ酸ナトリウム製剤が安定供給されるまでの対応への協力依頼について（周知依頼）
  • 2022.01.04 新着情報 20211228業366_医薬品医療機器等法上の効能・効果等の変更に伴う留意事項の一部改正について
  • 2022.01.04 新着情報 20211228業368_オミクロン株の感染拡大に備えた対応について（厚生労働大臣による協力要請）
  • 2021.12.27 新着情報 20211224事務_「医薬品の区分等表示の変更に係る留意事項について」の訂正について