• • 2024.06.12 着信文書 20240612情46_「再生医療等製品の電子化された添付文書の記載要領について」及び「再生医療等製品の電子化された添付文書の記載要領（細則）」について
  • 2024.06.12 着信文書 20240611日79_移植医療啓発活動への協力について
  • 2024.06.10 薬事情報センター ＜調剤報酬改定＞特定薬剤管理指導加算３の「ロ」の算定について
  • 2024.06.07 着信文書 20240607業95_療担規則及び薬担規則並びに療担基準に基づき厚生労働大臣が定める掲示事項等の一部改正等について
  • 2024.06.07 着信文書 20240607情44_新医薬品等の再審査結果令和6年度（その2）について
  • 2024.06.06 着信文書 20240605業93_長期収載品の選定療養に係る調剤報酬点数の取り扱い（特定薬剤管理指導加算3の「ロ」の算定）について
  • 2024.06.05 着信文書 20240604業91_毒物及び劇物指定令の一部を改正する政令等に伴う劇物のマイクロカプセル製剤の取扱いについて（通知）
  • 2024.06.05 着信文書 20240604業90_毒物及び劇物指定令等の一部改正について（通知）
  • 2024.06.05 着信文書 20240604業92_「他の医薬品を併用する医薬品、医療機器及び再生医療等製品の承認申請等の取扱いについて」の周知等について
  • 2024.06.05 着信文書 20240604情42_セミプリマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドライン（子宮頸癌）の一部改正について