• • 2024.09.04 着信文書 20240903業203_「機能性表示食品等に係る健康被害の情報提供について」等について
  • 2024.09.04 着信文書 20240904業205_医療情報取得加算及び医療DX推進体制整備加算の取扱いに関する疑義解釈資料の送付について（その1）
  • 2024.09.04 着信文書 20240904情94_N－ニトロソアトモキセチンが検出されたアトモキセチン塩酸塩製剤の使用による健康影響評価の結果等について
  • 2024.09.04 着信文書 20240904情95_患者からの医薬品副作用報告に関する広報の周知について
  • 2024.09.03 着信文書 20240903業199_「新型インフルエンザ等対策政府行動計画ガイドライン」の改定について
  • 2024.09.03 着信文書 20240903業201_メポリズマブ（遺伝子組換え）製剤に係る最適使用推進ガイドラインの策定に伴う留意事項について
  • 2024.09.03 着信文書 20240903業202_抗PD-1抗体抗悪性腫瘍剤に係る最適使用推進ガイドラインの策定に伴う留意事項の一部改正について
  • 2024.09.03 着信文書 20240903情89_かぜ薬等の添付文書等に記載する使用上の注意の一部改正について
  • 2024.09.03 着信文書 20240903情90_新医薬品の再審査期間の延長について
  • 2024.09.03 着信文書 20240903情91_新医薬品の再審査期間の延長について