• • 2024.09.17 着信文書 20240917業222_令和5年度医薬品販売制度実態把握調査結果について
  • 2024.09.17 着信文書 20240917情97_新医薬品の再審査期間の延長について
  • 2024.09.17 着信文書 20240917情98_新医薬品の再審査期間の延長について
  • 2024.09.17 着信文書 20240917情99_新医薬品等の再審査結果令和6年度（その4）について
  • 2024.09.17 着信文書 20240917情100_デュピルマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドライン（鼻茸を伴う慢性副鼻腔炎）の一部改正について
  • 2024.09.17 着信文書 20240917情101_「メポリズマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドライン（鼻茸を伴う慢性副鼻腔炎）について」の一部訂正について
  • 2024.09.12 着信文書 20240912業220_薬剤耐性（AMR）対策推進月間のキャンペーン資材配布について
  • 2024.09.12 発信文書 医薬品の計画的試験検査について
  • 2024.09.11 着信文書 20240911業212_「候補成分のスイッチOTC化に係る検討会議での議論」の御意見の募集の開始及び本会の対応について
  • 2024.09.11 着信文書 20240911業213_「厚生労働大臣が指定する要指導医薬品の一部を改正する件（案）」の御意見の募集の開始及び本会の対応について